Paskaidrots: Kāpēc Kanāda ir pārtraukusi lietot AstraZeneca vakcīnu tiem, kas jaunāki par 55 gadiem

Kanāda ir nolēmusi apturēt AstraZeneca lietošanu nevēlamas notikuma dēļ, ko dēvē par vakcīnas izraisītu protrombotisku imūno trombocitopēniju (VIPIT).

AstraZeneca vakcīna izmanto novājinātu parastā saaukstēšanās vīrusa versiju, ko sauc par šimpanžu adenovīrusu. (Reuters)

Kanādas Nacionālā imunizācijas padomdevēja komiteja (NACI) ir ieteikusi, ka AstraZeneca Covid-19 vakcīnu nedrīkst lietot personām jaunāki par 55 gadiem.

Komiteja norādīja, ka līdz brīdim, kad tiek pētīts ar vakcīnu saistīto blakusparādību veids, tās lietošana personām, kas jaunākas par 55 gadiem, ir jāpārtrauc. Tomēr personas, kas vecākas par 55 gadiem, var turpināt saņemt AstraZeneca vakcīnu Kanādā, ņemot vērā, ka nevēlamais notikums ir biežāk sastopams cilvēkiem, kas jaunāki par 55 gadiem, sacīja komiteja.

Biļetens| Noklikšķiniet, lai savā iesūtnē iegūtu dienas labākos skaidrojumus

Pēdējo nedēļu laikā vairākas Eiropas valstis uz laiku apturētas Oxford-AstraZeneca vakcīnas ievadīšana pēc ziņojumiem, ka dažiem saņēmējiem izveidojušies asins recekļi. Atbildot uz to, PVO ir apgalvojusi, ka ieguvumi no vakcīnas atsver risku, un ir ieteikusi vakcīnas lietošanu turpināt.

edijs murfijs 2017. gada tīrā vērtība

Tātad, kāpēc Kanāda ir spērusi šo soli?

Kanāda ir nolēmusi apturēt AstraZeneca lietošanu nevēlamas notikuma dēļ, ko dēvē par vakcīnas izraisītu protrombotisku imūno trombocitopēniju (VIPIT). Pēc vakcinācijas ar AstraZeneca Covid-19 vakcīnu ļoti reti novērota trombozes un trombocitopēnijas kombinācija, kas dažos gadījumos ir saistīta ar asiņošanu, teikts Kanādas veselības aizsardzības paziņojumā.

Šis nevēlamais notikums ir izraisījis retus gadījumus, kad cilvēki ir piedzīvojuši nopietnu asins recekļu veidošanos. Tas ir tāpēc, ka VIPIT ir saistīta ar antivielu veidošanos, kas var aktivizēt trombocītus, kas pēc tam stimulē trombu veidošanos un izraisa trombocitopēniju (stāvokli, kam raksturīgs zemāks par normālu trombocītu līmenis asinīs).

Simptomi, kam jāpievērš uzmanība šim nevēlamajam notikumam, ir elpas trūkums, sāpes krūtīs, kāju pietūkums, pastāvīgas sāpes vēderā, neiroloģiski simptomi, tostarp pēkšņas smagas vai pastāvīgi pasliktinās galvassāpes vai neskaidra redze, ādas zilumi (izņemot vakcinācijas vietā) vai petehijas (nepacelti, apaļi sarkani plankumi zem ādas, ko izraisa asiņošana).

Līdz šim NACI ir novērojusi, ka ar VIPIT saistītie gadījumi galvenokārt bijuši starp sievietēm, kas jaunākas par 55 gadiem. Tomēr ir ziņots arī par gadījumiem starp vīriešiem, un nevēlamās blakusparādības visbiežāk rodas no 4 līdz 16 dienām pēc vakcīnas ievadīšanas. .

Kā vakcīna var izraisīt VIPIT?

Nav skaidrs, kā tieši vakcīna izraisa VIPIT, un NACI ir paziņojusi, ka nevēlamais notikums līdz šim nav bijis saistīts ar mRNS vakcīnu. AstraZeneca vakcīna nav mRNS vakcīna. mRNS (Ziņnesis RNS) vakcīnas darbojas, kodē instrukcijas, kas informē ķermeņa šūnas, lai radītu SARS-CoV-2 vīrusa smailes proteīnu. Šī smaile proteīna radīšanai pēc tam vajadzētu rosināt imūnsistēmu izstrādāt antivielas, lai cīnītos pret slimību.

Savukārt AstraZeneca vakcīna izmanto novājinātu parastā saaukstēšanās vīrusa versiju, ko sauc par šimpanžu adenovīrusu. Pēc injicēšanas šai novājinātajai vīrusa versijai, kas ir izveidota, lai tā atgādinātu koronavīrusu (kas neizraisa cilvēku saslimšanu), vajadzētu izraisīt imūnsistēmas reakciju un izraisīt antivielu veidošanos.

NACI saka, ka šī likme nevēlamais notikums joprojām tiek izmeklēts . Saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) sniegto informāciju 18. martā nevēlamais notikums bija 1 no 1 000 000 ar AstraZeneca vakcīnu vakcinētajiem cilvēkiem. Tomēr Paul-Ehrlich Institut Vācijā ziņoja par 1 uz 100 000.

Kādi ir jaunākie AstraZeneca vakcīnas efektivitātes atklājumi?

Saskaņā ar Oksfordas Universitātes un AstraZeneca datiem, starprezultāti no 3. fāzes klīniskajiem pētījumiem, kas veikti ar 32 000 dalībnieku visā ASV, Čīlē un Peru, liecina, ka vakcīnas efektivitāte pret simptomātisku Covid-19 bija 79%. Vēl svarīgāk ir tas, ka efektivitāte smagu vai kritisku simptomātisku Covid-19 gadījumos bija 100 procenti.

Tas nozīmē, ka vakcinētajā grupā ar COVID-19 nav inficējušies 79 procenti cilvēku. Tas arī nozīmē, ka vakcīna spēja novērst smagu un kritisku simptomu rašanos visiem, kas ar to bija inokulēti, un tiem būtu nepieciešama hospitalizācija.

halle ogu neto vērtība 2017. gadā

Kāda ir Indijas nostāja attiecībā uz AstraZeneca lietošanu?

Indijā Oxford-AstraZeneca vakcīnu sauc par Covishield, ko ražo Indijas seruma institūts (SII) Punē, un tā ir viena no divām vakcīnām, kas tiek ievadītas kā daļa no ārkārtas lietošanas atļaujas (EUA). Līdz šim Indijas valdība ir paziņojusi, ka nekas neliecina par bažām par SII ražotās vakcīnas lietošanu. Faktiski pagājušajā nedēļā Indija uz laiku apturēja vakcīnas eksportu, lai apmierinātu vietējo pieprasījumu, jo Indija piedzīvo COVID-19 gadījumu pieaugumu.

Šī mēneša sākumā Gana kļuva par pirmo valsti pasaulē, kas saņēmusi koronavīrusa vakcīnu sūtījumu saskaņā ar programmu COVAX, kuru vada vakcīnu alianse GAVI, Pasaules Veselības organizācija (PVO) un Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) sadarbībā ar UNICEF, vakcīnu ražotājiem un Pasaules Banku, cita starpā, lai nodrošinātu COVID-19 vakcīnu taisnīgu izplatīšanu visā pasaulē

Aptuveni 600 000 Oxford-AstraZeneca vakcīnas devu, kas ražotas SII (lielākais vakcīnu ražotājs pasaulē), 23. februārī tika nosūtītas uz Akru Ganā.

Dalieties Ar Draugiem: