Paskaidrots: “Indijas” genoma kartēšana

Valdība ir apstiprinājusi vērienīgu projektu Indijas ģenētiskās daudzveidības kartēšanai. Ko projekts centīsies noteikt, kāpēc informācija ir svarīga un kādi ir dažādi izaicinājumi?

Tiek uzskatīts, ka projekts ir viens no nozīmīgākajiem šāda veida projektiem pasaulē tā mēroga un daudzveidības dēļ, ko tas sniegtu ģenētiskajiem pētījumiem.

PAGĀJUŠAJĀ NEDĒĻĀ, Par to ziņoja Indian Express ka valdība ir apstiprinājusi vērienīgu gēnu kartēšanas projektu, ko iesaistītie raksturo kā pirmo Indijas plašās ģenētiskās daudzveidības virsmas skrāpējumu. Skatiens uz mērķus , projekta mērogs un daudzveidība, kas būs nozīmīgs ne tikai Indijā, bet visā pasaulē:

Kas ir genoms?

Katra organisma ģenētiskais kods ir ietverts tā dezoksiribozes nukleīnskābē (DNS), kas ir dzīvības pamatelementi. Džeimsa Vatsona un Frensisa Krika 1953. gadā atklājums, ka DNS ir strukturēta kā dubultā spirāle, par ko viņi saņēma Nobela prēmiju 1962. gadā, bija dzirkstele ilgstošajos, nepārtrauktajos meklējumos, lai saprastu, kā gēni nosaka dzīvi, tās iezīmes un to, kas. izraisa slimības.

Vienkārši sakot, genoms ir visa ģenētiskā viela organismā. Tas ir definēts kā organisma pilns DNS komplekts, ieskaitot visus tā gēnus. Katrs genoms satur visu informāciju, kas nepieciešama šī organisma izveidošanai un uzturēšanai. Cilvēkiem visa genoma kopija - vairāk nekā 3 miljardi DNS bāzes pāru - atrodas visās šūnās, kurām ir kodols.

Vai cilvēka genoms iepriekš nav ticis kartēts?

Cilvēka genoma projekts (HGP) bija starptautiska programma, kuras rezultātā tika atšifrēts viss cilvēka genoms. Tas ir aprakstīts kā viens no lielākajiem izpētes varoņdarbiem vēsturē. Tā vietā, lai pētītu planētu vai kosmosu, HGP bija iekšējs atklājumu ceļojums, ko vadīja starptautiska pētnieku komanda, kuras mērķis bija sekvencēt un kartēt visus mūsu sugas locekļu gēnus — kopā pazīstamus kā genomu.

kitana turnbull vecums

Sākot ar 1990. gada 1. oktobri un pabeigts 2003. gada aprīlī, HGP mums pirmo reizi deva iespēju nolasīt pilnīgu dabas ģenētisko projektu cilvēka veidošanai.

Kas tad ir projekts 'Genome India'?

To vada Smadzeņu izpētes centrs Bengaluru Indijas Zinātņu institūtā, kas ir aptuveni 20 institūciju mezglpunkts, un katra veic savu darbu, vācot paraugus, veicot aprēķinus un pēc tam izpēti. Tās mērķis ir galu galā izveidot Indijas atsauces genoma režģi, lai pilnībā izprastu dažādu Indijas iedzīvotāju slimību un iezīmju veidu un raksturu. Piemēram, ja ziemeļaustrumos tiek novērota tendence uz konkrētu slimību, reģionā var veikt iejaukšanos, palīdzot sabiedrības veselībai, kas atvieglo slimības apkarošanu.

Redakcija | Genoma Indijas projekts ir ārkārtīgi daudzsološs, un tam jārīkojas maksimāli ātri un piesardzīgi.

Citi iesaistītie institūti ir: AIIMS Jodhpur; Šūnu un molekulārās bioloģijas centrs, Hyderabad; DNS pirkstu nospiedumu un diagnostikas centrs; Genomikas un integratīvās bioloģijas institūts; Gudžaratas Biotehnoloģiju pētniecības centrs; IIIT Allahabāda; IISER (Pūna); IIT Madras; IIT Deli; IIT Džodpura; Bioresursu un ilgtspējīgas attīstības institūts; Dzīvības zinātņu institūts; Mizoramas universitāte; Nacionālais bioloģijas zinātņu centrs; Nacionālais biomedicīnas genomikas institūts; Nacionālais garīgās veselības un neirozinātņu institūts; Rajiv Gandhi Biotehnoloģijas centrs; un Sher-e-Kašmiras Medicīnas zinātņu institūts.

Tātad, ko projekts kopumā darīs?

Megaprojekts cer izveidot režģi pēc 10 000 paraugu savākšanas pirmajā posmā no visas Indijas, lai iegūtu reprezentatīvu Indijas genomu. Tas ir atzīts par nepieciešamu, jo vairāk nekā 95% pieejamo genoma paraugu, kas ir pamatā jauniem, progresīviem pētījumiem medicīnā un farmakoloģijā, kā bāzi izmanto balto kaukāziešu genomu. Lielākā daļa genomu ir iegūti no pilsētas vidusšķiras personām, un tie patiesībā netiek uzskatīti par reprezentatīviem. Indijas projekta mērķis būs ievērojami papildināt pieejamo informāciju par cilvēku sugām un veicināt šo iemeslu gan Indijas populācijas mēroga, gan šeit esošās daudzveidības dēļ.

Kas ir indietis?

Indijas subkontinents ir bijis milzīgu migrāciju vieta. Zinātnieki, kas saistīti ar projektu, atzīst, ka, lai gan pirmās migrācijas notika no Āfrikas, arī vēlāk notika periodiska dažādu populāciju migrācija, padarot šo ļoti īpašu gadījumu, kad gandrīz visas rases un tipi ģenētiski sajaucas. To var uzskatīt par horizontālu dažādību. Turklāt vēlāk starp atsevišķām grupām tika praktizēta endogāmija vai savstarpējās laulības, kā rezultātā dažas slimības tiek pārnestas tikai dažās grupās un dažas citas iezīmes ir pārmantotas tikai dažām grupām. Tas ir tas, ko zinātnieki sauc par vertikālo daudzveidību.

Abu dažādību izpēte un izpratne nodrošinātu personalizētas veselības aprūpes pamatu ļoti lielai cilvēku grupai uz planētas.

Express Explained tagad ir pieejams Telegram. Klikšķis šeit, lai pievienotos mūsu kanālam (@ieexplained) un esiet informēts par jaunāko

Kādi ir ar to saistītie izaicinājumi?

MEDICĪNAS ĒTIKAS: Projektā, kura mērķis ir tikai izveidot ģenētiskās informācijas datubāzi, gēnu modifikācijas nav izvirzīto mērķu vidū. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka tas ir bijis ļoti sarežģīts temats visā pasaulē. Vilinājums iejaukties var būt daudz lielāks, ja ir pieejamas šāda veida zināšanas, pilnībā neapzinoties ar to saistītos riskus. Risks, ka ārsti privāti aizbēgs ar domu par ģenētisku problēmu novēršanu, atklājās pavisam nesen pēc tam, kad Šencenā dzīvojošam zinātniekam, kurš palīdzēja radīt pasaulē pirmos ar gēnu rediģēto bērnu, tika piespriests trīs gadu cietumsods. He Jiankui apdullināja pasauli, kad 2018. gadā paziņoja, ka dvīņu meitenes ir piedzimušas ar modificētu DNS, lai padarītu viņas HIV rezistentas. Viņš apgalvoja, ka viņam tas izdevās, izmantojot gēnu rediģēšanas rīku CRISPR-Cas9 pirms viņu dzimšanas.

DATI UN GLABĀŠANA: Pēc parauga savākšanas būtu jārisina datu anonimitāte un jautājumi par to iespējamo izmantošanu un ļaunprātīgu izmantošanu. Datu glabāšana mākonī ir saistīta ar problēmām un radītu jautājumus par datu īpašumtiesībām. Indijai vēl ir jāpieņem datu konfidencialitātes likumprojekts ar atbilstošiem drošības pasākumiem. Genome India projekta uzsākšana pirms privātuma jautājuma atrisināšanas var radīt vēl vienu problēmu kopumu.

SOCIĀLĀS PROBLĒMAS: Jautājums par iedzimtību un rasu tīrību ir apsēsts civilizācijas, un vairāk zinātnisku gēnu pētījumu un to klasifikācijas varētu nostiprināt stereotipus un ļaut politikai un vēsturei iegūt rasu pavērsienu.

Indijā liela daļa politikas tagad ir vērsta uz to, kuri ir pamatiedzīvotāji un kuri nav. Indijas genoma projekts varētu pievienot katlam ģenētisku dimensiju.

Selektīvā audzēšana ir bijusi pretrunīga kopš neatminamiem laikiem un krietni pirms DNS atklāšanas. Taču eigēnika ieguva bīstamu kontekstu, kad nacisti ilgi apsprieda šo tēmu, un tā tika pieminēta Nirnbergas prāvā. Pēc Otrā pasaules kara tas ir bijis ļoti sāpīgs jautājums.

Dalieties Ar Draugiem: