Paskaidrots: Kas ir genoma kartēšana?

Viens no visaptverošākajiem genoma kartēšanas projektiem pasaulē ir cilvēka genoma projekts (HGP), kas sākās 1990. gadā un tika pabeigts 2003. gadā.

Tiek uzskatīts, ka projekts ir viens no nozīmīgākajiem šāda veida projektiem pasaulē tā mēroga un daudzveidības dēļ, ko tas sniegtu ģenētiskajiem pētījumiem.

Piektdienā, Indian Express ziņoja, ka valdība ir devusi atļauju vērienīgam gēnu kartēšanas projektam, kura vērtība tiek lēsta 238 miljardi rubļu. Indijas genoma projektā, ko iesaistītie ir aprakstījuši kā pirmo Indijas plašās ģenētiskās daudzveidības virsmas skrāpējumu, ir iesaistīti vairāk nekā 20 zinātnieki no institūcijām, tostarp Indijas Zinātņu institūta (IISc) Bengaluru un dažiem IIT.

Viens no visaptverošākajiem genoma kartēšanas projektiem pasaulē ir Human Genome Project (HGP), kas sākās 1990. gadā un tika pabeigts 2003. gadā. Starptautiskais projekts, kuru koordinēja Nacionālie veselības institūti un ASV Enerģētikas departaments, tika veikts ar mērķi sekvencēt cilvēka genomu un identificēt to saturošos gēnus. Projekts spēja identificēt daudzu cilvēka gēnu atrašanās vietas un sniegt informāciju par to struktūru un organizāciju.

Ko mums stāsta genoma kartēšana?

Saskaņā ar Cilvēka genoma projektu tiek lēsts, ka ir vairāk nekā 20 500 cilvēka gēnu. Genoms attiecas uz organisma pilnu DNS komplektu, kas ietver visus tā gēnus, un šo gēnu kartēšana nozīmē vienkārši noskaidrot šo gēnu atrašanās vietu hromosomā.

Cilvēkiem katra šūna sastāv no 23 hromosomu pāriem, kas kopā veido 46 hromosomas, kas nozīmē, ka uz 23 hromosomu pāriem katrā šūnā ir aptuveni 20 500 gēnu. Daži gēni ir sakārtoti rindā katrā hromosomā, savukārt citi ir izvietoti diezgan tuvu viens otram, un šis izvietojums var ietekmēt to pārmantošanas veidu. Piemēram, ja gēni ir novietoti pietiekami tuvu viens otram, pastāv iespēja, ka tie tiek mantoti kā pāris.

Tāpēc genoma kartēšana būtībā nozīmē noteikta gēna atrašanās vietas noskaidrošanu noteiktā hromosomas reģionā, kā arī citu gēnu atrašanās vietas un relatīvā attāluma noteikšanu šajā hromosomā.

Būtiski, ka genoma kartēšana ļauj zinātniekiem apkopot pierādījumus, ja slimība, ko no vecākiem pārnēsā bērnam, ir saistīta ar vienu vai vairākiem gēniem. Turklāt kartēšana palīdz arī noteikt konkrēto hromosomu, kas satur šo gēnu, un šī gēna atrašanās vietu hromosomā.

Saskaņā ar Nacionālā cilvēka genoma pētniecības institūta (NHGRI) datiem, genoma kartes ir izmantotas, lai noskaidrotu gēnus, kas ir atbildīgi par salīdzinoši retiem viena gēna iedzimtiem traucējumiem, piemēram, cistisko fibrozi un Dišēna muskuļu distrofiju. Ģenētiskās kartes var arī norādīt zinātniekus uz gēniem, kuriem ir nozīme biežāk sastopamos traucējumos un slimībās, piemēram, astma, vēzis un sirds slimības. Piemēram, žurnālā Nature trešdien publicētajos rakstos pētnieki no vairākām starptautiskām institūcijām kartēja tos gēnus, kuru mutācijas izraisa vairākus dažādus vēža veidus.

ledus t networth

Saskaņā ar Genome News Network, atšķirībā no parastajām ģeogrāfiskajām kartēm, genoma kartes ir viendimensijas, līdzīgi kā DNS molekulas, kas veido genomu.

Dalieties Ar Draugiem: