Paskaidrots: ASV apstiprinātās Johnson & Johnson’s Covid-19 vakcīnas priekšrocības

Atšķirībā no Pfizer-BioNTech un Moderna vakcīnām, kurās instrukcijas tiek glabātas vienpavedienu RNS, J&J vakcīna izmanto divpavedienu DNS.

(Džonsons un Džonsons caur AP, fails)

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) sestdien autorizēta Johnson & Johnson's viena šāviena Covid-19 vakcīna lietošanai ārkārtas situācijās, uzsākot trešās efektīvas vakcīnas miljoniem devu ieviešanu, kas amerikāņus varētu sasniegt nākamās nedēļas sākumā.

Paziņojums tika saņemts kritiskā brīdī, jo šķita, ka straujais koronavīrusa gadījumu skaita samazinājums ASV ir samazinājies un miljoniem amerikāņu bija gaidīšanas sarakstos uz šāvienu. Svētdienas vakarā (pēc Indijas laika) ASV bija 28,55 miljoni apstiprinātu gadījumu un 512 000 nāves gadījumu, liecina Džona Hopkinsa universitātes datubāze.

J&J ir apņēmies nodrošināt ASV 100 miljonus devu līdz jūnija beigām. Apvienojot tos ar 600 miljoniem devu no Pfizer-BioNTech un Moderna ražotajām divu injekciju vakcīnām, kuras paredzēts piegādāt līdz jūlija beigām, būs vairāk nekā pietiekami daudz injekciju, lai aptvertu jebkuru pieaugušo amerikāņu, kurš to vēlas.

Dr Entonijs S. Fauči, valdības galvenais infekcijas slimību eksperts, sestdien ieteica amerikāņiem lieki neuztraukties par J&J vakcīnas 72% efektivitāti ASV klīniskās izpētes vietā, kas ir mazāk nekā aptuveni 95% pētījumos, kuros testē Moderna un Pfizer. -BioNTech vakcīnas.

Stīvs Vozņaks tīrā vērtība

Noteikti neaizraujieties ar skaitļu spēli, jo tā ir patiešām laba vakcīna, un mums ir nepieciešams pēc iespējas vairāk labu vakcīnu, intervijā sacīja Dr Fauci. Tā vietā, lai analizētu atšķirību starp 94 un 72, pieņem faktu, ka tagad jums ir trīs ļoti efektīvas vakcīnas. Periods.

J&J vakcīnu, kas pazīstama kā JNJ-78436735 vai Ad26.COV2.S., ir izstrādājusi Janssen Pharmaceutica, uzņēmuma Beļģijas nodaļa, sadarbībā ar Beth Israel Deaconess Medical Center, Hārvardas Medicīnas skolas mācību slimnīcu. Bostona.

Vakcīna ir balstīta uz SARS-CoV-2 vīrusa ģenētiskajām instrukcijām, lai izveidotu smailes proteīnu, ko tas izmanto, lai iekļūtu cilvēka šūnās. Bet atšķirībā no Pfizer-BioNTech un Moderna vakcīnām, kurās instrukcijas tiek glabātas vienpavedienu RNS, J&J vakcīna izmanto divpavedienu DNS.

Arī J&J vakcīna ir balstīta uz adenovīrusu, kas ir izturīgāks veids nekā mRNS vakcīnas no Pfizer un Moderna. DNS nav tik trausla kā RNS, un adenovīrusa izturīgais proteīna apvalks palīdz aizsargāt ģenētisko materiālu iekšpusē. Rezultātā J&J vakcīnu var uzglabāt ledusskapī līdz trim mēnešiem 2–8°C temperatūrā.

piešķirt kardona automašīnas

Atkal, atšķirībā no Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (kuras variants tiek ražots saskaņā ar Indijas Seruma institūta Covishield licenci) un pat Bharat Biotech (Covaxin) vakcīnu, J&J vakcīnu ievada kā vienu devu.

Svētdien vajadzēja tikties vakcīnu ekspertu komitejai, kas konsultē ASV Slimību kontroles un profilakses centrus (CDC), lai apspriestu, vai konkrētām iedzīvotāju grupām būtu jāpiešķir prioritāte vakcīnai.

J&J sāka darbu pie savas koronavīrusa vakcīnas 2020. gada janvārī un martā saņēma palīdzību no ASV valdības USD 456 miljonu apmērā. 1./2. fāzes izmēģinājumi sākās jūlijā, un septembrī uzņēmums sāka 3. fāzes izmēģinājumus.

Dalieties Ar Draugiem:

charlamagne tha god gada alga