Paskaidrots: Kāpēc zinātnieki vēlas, lai 'Austrālijas ļaunākā sieviešu kārtas slepkava' tiktu apžēlota

Šonedēļ publicētajā petīcijā viņi apgalvoja, ka viņas bērni varētu būt padevušies retām ģenētiskām mutācijām.

Pēc 90 zinātnieku un medicīnas ekspertu grupas domām, Folbigs varētu būt nevainīgs. (Avots: @luizacaires3)

Vadošie zinātnieki un medicīnas eksperti aicina apžēlot notiesāto bērnu slepkavu Ketlīnu Folbigu pēc tam, kad nesen veikts pētījums parādīja, ka viņas upuri — četri viņas bērni — varētu būt miruši dabīgā nāvē. Folbiga tika notiesāta 2003. gadā par savu bērnu nosmakšanu zīdaiņu vecumā laikā no 1990. līdz 1999. gadam, kas ir virkne noziegumu, kas viņai ir nopelnījis 'Austrālijas ļaunākās sieviešu sērijveida slepkavas' titulu.

Taču saskaņā ar 90 zinātnieku un medicīnas ekspertu grupas domām, Folbigs varētu būt nevainīgs. Šonedēļ publicētajā petīcijā viņi apgalvoja, ka viņas bērni varētu būt padevušies retām ģenētiskām mutācijām. Eksperti mudināja Jaundienvidvelsas gubernatoru Mārgaretu Bīzliju apturēt notiekošo tiesvedības kļūdu, no kuras cieta Folbigas kundze.

Biļetens| Noklikšķiniet, lai savā iesūtnē iegūtu dienas labākos skaidrojumus

To nedarīt nozīmē turpināt liegt Folbigas kundzei pamata cilvēktiesības, teikts lūgumrakstā. Viņu arguments ir balstīts uz Folbigas un visu četru viņas bērnu pilnīgu genoma sekvencēšanu. Zinātnieki atklāja, ka divi Ketlīnas bērni no viņas mantoja neziņotu ģenētisku mutāciju, kas varēja izraisīt viņu nāvi.

Kas ir Ketlīna Folbiga?

53 gadus vecā Folbiga tika arestēta 2003. gadā pēc septiņas nedēļas ilgas tiesas prāvas, kurā viņa tika notiesāta par savu četru bērnu — Keileba, Patrika, Sāras un Elizabetes — nosmakšanu desmit gadu laikā vilšanās brīžos.

Sākotnēji tika uzskatīts, ka viņas dēla Patrika nāvi, kurš nomira astoņu mēnešu vecumā 1991. gadā, izraisīja asfiksija pēc epilepsijas lēkmes. Sāras un Kāleba nāves gadījumi attiecīgi 10 mēnešus un 19 dienas bija saistīti ar zīdaiņu pēkšņās nāves sindromu, kas pazīstams arī kā SIDS. 1999. gadā Laura nomira 19 mēnešu vecumā, bet nāves cēlonis tā arī netika noskaidrots.

Stīvs Aoki tīrā vērtība

Folbiga vienmēr ir saglabājusi savu nevainību un uzstājusi, ka viņas bērni nomira dabisku iemeslu dēļ. Viņas pārliecība lielā mērā bija balstīta uz netiešiem pierādījumiem, kas atrasti žurnālos, kurus viņa bija uzturējusi laikā, kad nomira viņas bērni.

Vienā 1997. gada ierakstā, kas tika rakstīts drīz pēc viņas meitas Lauras piedzimšanas, Folbigs sacīja: “Nebūtu izturējies ar citu kā Sāru. Viņa ir izglābusi savu dzīvību, būdama atšķirīga. Viņa piebilda: Viņa ir diezgan labsirdīgs mazulis, paldies Dievam, tas viņu izglābs no brāļu un māsu likteņa. Es domāju, ka viņa tika brīdināta.

Ar Sāru viss, ko es gribēju, bija, lai viņa apklustu. Un kādu dienu viņa to izdarīja, un tika lasīts cits ieraksts. Tika teikts, ka Folbigs tiesas procesa laikā neizrādīja nekādas emocijas, un tika teikts, ka tas ietekmēja sabiedrības uztveri par viņu.

2019. gadā Jaundienvidvelsas valdība paziņoja par izmeklēšanu pēc viņas atbalstītāju lūgumraksta. Tiesneša Reginalda Blanča vadītā izmeklēšana apstiprināja viņas pārliecību. 500 lappušu garajā ziņojumā Blanča sacīja, ka pierādījumi man nerada nekādas pamatotas šaubas par Ketlīnas Meganas Folbigas vainu par nodarījumiem, par kuriem viņa tika notiesāta.

Taču viņas advokāti ir iebilduši, ka sodāmību par tik smagiem noziegumiem kā slepkavība nevar balstīt tikai uz netiešiem pierādījumiem.

Viņas lieta tiek salīdzināta ar Lindiju Čemberleinu, kura tika apžēlota 32 gadus pēc notiesāšanas par viņas mazuļa Azārijas slepkavību. Vēlāk koroners nolēma, ka mazuli aizvedis dingo.

carlos slim helú māja

PIEVIENOJIES TAGAD :Kanāls Express Explained Telegram

Kāpēc zinātnieki lūdz Folbiga apžēlošanu?

Zinātnieku un medicīnas ekspertu grupa, kas cenšas panākt Folbigas apžēlošanu, apgalvoja, ka viņas bērni miruši reta ģenētiska defekta dēļ. Grupā ir ievērojami eksperti medicīnas un ģenētisko traucējumu jomā, tostarp Nobela prēmijas laureāts Pīters Dohertijs, Nobela prēmijas ieguvēja Elizabete Blekbērna un bijusī gada austrāliete Fiona Stenlija, ziņo ABC news.

Lūgumraksta pamatā ir pētījums, kurā tika aplūkota Folbigas un viņas četru bērnu pilnīga genoma sekvencēšana. Sāras un Lauras DNS genoma sekvencēšana, kas iegūta no jaundzimušo papēžu dūriena testiem, parādīja, ka viņi abi bija mantojuši ģenētisku mutāciju no savas mātes, ko sauc par CALM2.

Pēc ekspertu domām, ir zināms, ka CALM-2 mutācijas izraisa pēkšņu nāvi sirds apstāšanās dēļ. Folbiga dēlu Keleba un Patrika genomi uzrādīja atšķirīgu ģenētisko mutāciju, kas, iespējams, arī veicināja viņu nāvi, apgalvoja zinātnieki. Viņiem abiem bija BSN gēna variants, kas ir saistīts ar letālām epilepsijas lēkmēm.

Zēnu slimības vēsture arī norādīja uz saikni ar zinātnieku atklājumiem. Patrikam četrus mēnešus pirms piedzimšanas tika diagnosticēta epilepsija, savukārt Kalebam bija apgrūtināta elpošana, jo bija novājināta balsene. Tiek veikti turpmāki pētījumi par viņu genomiem.

cik vērts ir alekss Honolds

Pētījumu veica zinātnieku komanda no visas pasaules, un tas pirms diviem gadiem tika publicēts recenzētā kardioloģijas žurnālā ar nosaukumu Eiropa.

Kas notiks, ja Folbigs saņems apžēlošanu?

Ja Folbigs tiks apžēlots, viņa sodāmība netiks automātiski atcelta. Drīzāk viņai joprojām būs jāpārsūdz savs notiesājošs spriedums NSW tiesās, ziņoja ABC news.

Dalieties Ar Draugiem: