Paskaidrots: kā darbojas 2-DG, DRDO jaunās perorālās zāles Covid-19 ārstēšanai?

DRDO 2-DG medicīna: Indijas ģenerāldirektors (DCGI) 1. maijā apstiprināja zāļu formu ārkārtas lietošanai kā papildu terapiju vidēji smagiem vai smagiem Covid-19 pacientiem.

DCGI apstiprina DRDO izstrādātās pretCOVID zāles lietošanai ārkārtas situācijās. (PTI fotoattēls)

Aizsardzības ministrs Rajnath Singh un veselības ministrs Dr Harsh Vardhan pirmdien, 17. maijā izlaida pirmo partiju vietēji izstrādāto anti-Covid-19 medikamentu, 2-deoksi-D-glikozi jeb “2-DG”.

Valsts zāļu regulators, Indijas narkotiku kontrolieris (DCGI), 1. maijā ir atļāvis zāļu formu lietošanai ārkārtas gadījumos kā papildu terapijai vidēji smagiem vai smagiem Covid-19 pacientiem.

Biļetens| Noklikšķiniet, lai savā iesūtnē iegūtu dienas labākos skaidrojumus

Formulējums

2-DG ir izstrādājis Kodolmedicīnas un saistīto zinātņu institūts (INMAS), Ņūdeli, Aizsardzības pētniecības un attīstības organizācijas (DRDO) laboratorija, sadarbībā ar Haidarabadā bāzētu farmācijas uzņēmumu Dr Reddy's Laboratories (DRL), Aizsardzības ministrija teica paziņojumā šā mēneša sākumā.

Kā tas strādā

Saskaņā ar valdības paziņojumu, klīnisko pētījumu dati liecina, ka molekula palīdz ātrāk atveseļoties ar Covid-19 hospitalizētajiem pacientiem un samazina viņu atkarību no papildu skābekļa.

Zāles uzkrājas ar vīrusu inficētās šūnās un novērš vīrusa augšanu, apturot vīrusu sintēzi un enerģijas ražošanu. Tā selektīva uzkrāšanās vīrusu inficētajās šūnās padara šīs zāles unikālu, teikts paziņojumā.

Zāles sniegs milzīgu labumu cilvēkiem, kuri cieš no Covid-19, teikts tajā.

Klīniskie pētījumi

kāda ir Džonija Depa neto vērtība

Pirmā pandēmijas viļņa laikā 2020. gada aprīlī laboratorijas eksperimentos, ko veica INMAS-DRDO zinātnieki sadarbībā ar Šūnu un molekulārās bioloģijas centru (CCMB), Haidarabadā, atklājās, ka šī molekula efektīvi darbojas pret SARS-CoV-2, koronavīruss, kas izraisa Covid-19 slimību un kavē vīrusa augšanu.

2020. gada maijā DCGI Centrālā zāļu standarta kontroles organizācija (CDSCO) atļāva veikt 2. fāzes klīniskos pētījumus ar Covid-19 pacientiem.

DRDO un tā nozares partneris DRL veica 2. fāzes izmēģinājumus ar 110 pacientiem no pagājušā gada maija līdz oktobrim, paziņoja valdība. 2.a fāze tika veikta sešās slimnīcās, bet 2.b fāze (devu diapazons) tika veikta 11 slimnīcās visā valstī.

Pamatojoties uz veiksmīgiem 2. fāzes klīnisko pētījumu datiem, DCGI atļāva 3. fāzes klīniskos pētījumus 2020. gada novembrī. No 2020. gada decembra līdz 2021. gada martam tika veikti vēlīnās stadijas pētījumi ar 220 pacientiem, kas tika uzņemti 27 Covid slimnīcās Deli, Uttar Pradešā, Rietumbengālē. , Gudžarata, Radžastāna, Maharaštra, Andra Pradeša, Telangana, Karnataka un Tamil Nadu, paziņoja valdība.

Izmēģinājuma dati

Otrās fāzes klīniskie pētījumi tika veikti, lai pārbaudītu zāļu drošību un efektivitāti Covid-19 pacientiem. Tika konstatēts, ka 2-DG ir drošs Covid-19 pacientiem un uzrādīja ievērojamus uzlabojumus viņu atveseļošanās procesā, teikts valdības paziņojumā.

Attiecībā uz efektivitātes tendencēm pacienti, kas tika ārstēti ar 2-DG, uzrādīja ātrāku simptomātisku izārstēšanu nekā standarta aprūpe (SoC) dažādos galapunktos, teikts paziņojumā.

Ievērojami labvēlīga tendence (2,5 dienu atšķirība) tika novērota attiecībā uz vidējo laiku, līdz tika panākta specifisku dzīvības pazīmju parametru normalizēšana, salīdzinot ar SoC.

Dati no 3. fāzes klīniskā pētījuma parādīja, ka 2-DG grupā ievērojami lielākai daļai pacientu simptomātiski uzlabojās un 3. dienā atbrīvojās no papildu skābekļa atkarības (42% pret 31%), salīdzinot ar SoC, kas liecina par agrīnu atvieglojumu. no skābekļa terapijas/atkarības, paziņoja valdība.

Līdzīga tendence tika novērota pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem.

Priekšrocības

Saskaņā ar valdības teikto, 2-DG ir vispārēja molekula un glikozes analogs, to var viegli ražot un darīt pieejamu lielos daudzumos.

Zāles ir pieejamas pulvera veidā paciņās, un tās var lietot iekšķīgi pēc izšķīdināšanas ūdenī.

Dalieties Ar Draugiem: