Paskaidrots: kas ir RLF-100 vai Aviptadils, 1970. gada zāles, kas tiek pētītas Covid-19 ārstēšanai - Augusts 2022

Sākotnējie pētījumi liecina, ka zāles RLF-100 aizsargā II tipa alveolārās šūnas, kas ir atbildīgas par skābekļa apmaiņu plaušās.

RLF-100 nav jauns atradums. To 1970. gadā atklāja ārsts Sami Saids, plaušu medicīnas speciālists. Testēšanas centrā Punē. Ashish Kale fotoattēls

Tiek pārbaudīts vecs zāļu sastāvs — RLF-100, lai ārstētu Covid-19 pacientus pēc tam, kad sākotnējie pētījumi ir parādījuši, ka zāles spēj apturēt SARS-CoV-2 vīrusa replikāciju plaušās. Mumbajā ārsti ir sākuši izrakstīt šīs zāles, lai gan Indijā tās nav pieejamas.



Ko dara RLF-100?

RLF-100, saukts arī par aviptadilu, ir sintētiska cilvēka vazoaktīvā zarnu polipeptīda (VIP) preparāts. VIP izdalās visā ķermenī, bet galvenokārt koncentrējas plaušās. To ražo imūnās šūnas un nervu gali, un tas darbojas kā neirotransmiters. Tas palīdz uzlabot muskuļu darbību un asinsriti kuņģa-zarnu traktā.

Bet tam ir arī cita svarīga funkcija. Pētījumi liecina, ka VIP piemīt pretiekaisuma un pretcitokīnu aktivitātes īpašības. Sākotnējie pētījumi liecina, ka tas aizsargā II tipa alveolārās šūnas, kas ir atbildīgas par skābekļa apmaiņu plaušās. Tā kā koronavīruss uzbrūk plaušām un alveolārajām šūnām, zāles var palīdzēt novērst SARS-CoV-2 uzbrukumu alveolārajās šūnās un ierobežot plaušu bojājumus.





Hjūstonas metodistu slimnīca pirmā ziņoja par atveseļošanos 54 gadus vecam vīrietim, kuram attīstījās Covid-19 un kurš kļuva kritisks. Vīrietim tika veikta dubultā plaušu transplantācija, un viņš vēlāk saslima ar Covid-19 infekciju. Ārsti RLF-100 ievadīja ārkārtas gadījumos, un pacientu varēja atradināt no ventilatora četru dienu laikā. Viņš saņēma trīs RLF-100 infūzijas saskaņā ar FDA apstiprinātu ārkārtas lietošanas IND (Investigational New Drug). 24 stundu laikā pēc trešās infūzijas tika novērots būtisks skābekļa piesātinājuma uzlabojums un raksturīgā COVID-19 pneimonīta radiogrāfiskā uzlabošanās. Tajā brīdī viņš tika izrakstīts no intensīvās terapijas un pēc 1 nedēļas atgriezās mājās, izmantojot istabas gaisu, teikts ārstu vairāku autoru rakstā. Tomēr šis raksts vēl nav recenzēts.

Izskaidrotstagad ir ieslēgtsTelegramma. Klikšķis šeit, lai pievienotos mūsu kanālam (@ieexplained) un esiet informēts par jaunāko



Klīniskais pētījums



ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai statusu RLF-100 saistībā ar akūtu respiratorā distresa sindromu un hroniskām plaušu slimībām, paziņoja zāļu ražotājs NeuroRx. 8. jūnijā NeuroRx un Relief Therapeutics paziņoja par 2./3. fāzes klīnisko pētījumu, lai ārstētu kritiskos Covid-19 pacientus. Izmēģinājumā piedalīsies 144 dalībnieki. Zāles būs paredzētas tiem, kam nepieciešams augsts deguna skābeklis, un tiem, kam ir neinvazīva vai invazīva ventilatora atbalsts. Pacientiem tiks dotas devas trīs dienas pēc kārtas.

NeuroRx izpilddirektors, profesors Džonatans Dževits šomēnes sniegtajā paziņojumā presei sacīja: Mēs veicam placebo kontrolētus pētījumus, lai noskaidrotu, vai novērojumi, kas veikti gadījumu kontroles un atklātajos pētījumos, tiks apstiprināti mazāk slimiem pacientiem ar Covid-19. - saistīta elpošanas mazspēja. Mūsu neatkarīgā datu uzraudzības komiteja šo datu starpposma analīzi veiks vēlāk šajā mēnesī.

RLF-100 nav jauns atradums. To 1970. gadā atklāja ārsts Sami Saids, plaušu medicīnas speciālists. 2001. gadā ASV FDA piešķīra RLF-100 retu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu nosaukumu, lai ārstētu akūtu respiratorā distresa sindromu, bet 2006. gadā - akūtu plaušu bojājumu gadījumā. ASV FDA arī piešķīra pētāmu jaunu zāļu (IND) licences Aviptadila izmēģinājumiem ar cilvēkiem. Taču šajos pētījumos plaušu slimību ārstēšanā tas nav parādījis ievērojamu progresu.



Pašreizējā lietošana Covid-19 ārstēšanā

Joprojām nav labi izstrādātu klīnisko pētījumu, kuros būtu atrasti optimistiski atklājumi attiecībā uz RLF-100, un pētījumi par tā lietošanu Covid-19 ārstēšanai ir topošā stadijā. Ražotājs apgalvo, ka pneimonija ātri izzūd un uzlabojās skābekļa līmenis pacientiem, kuras šīs zāles lietoja ārkārtas gadījumos.




heidija kluma 2019. gada neto vērtība

Mumbajā Breach Candy slimnīca ir izrakstījusi šīs zāles kritiski slimam pacientam. Pašlaik zāles Indijā nav pieejamas. Pacientu radinieki cenšas to iegādāties no ASV, sacīja ārstējošie ārsti.

Dr Rahul Pandit, Fortis slimnīcas intensīvais speciālists, tomēr brīdināja. Ir ļoti maz zināms. Lai mēs varētu izrakstīt zāles, mums jāgaida zinātniski pierādījumi, viņš teica.