Paskaidrots: Jauns pētījums liecina, ka SARS-CoV-2 var noteikt, izmantojot 'neapbruņotu aci'.

Ja kustība ir relatīvi brīva, infekcijas izplatīšanās iespējamība ir lielāka, un tāpēc testiem, kas var sniegt rezultātus pēc iespējas ātrāk, piemēram, šim testam ar neapbruņotu aci, var būt izšķiroša nozīme slimības izplatības ierobežošanā.

Merilendas Universitātes Medicīnas skolas (UMSOM) zinātnieki ir izstrādājuši eksperimentālu COVID-19 diagnostikas testu, kas var vizuāli noteikt SARS-CoV-2 klātbūtni 10 minūtēs. (AP/fails)

Merilendas Universitātes Medicīnas skolas (UMSOM) zinātnieki ir izstrādājuši eksperimentālu COVID-19 diagnostikas testu, kas var vizuāli noteikt SARS-CoV-2 klātbūtni 10 minūtēs.

Attīstība notiek, kad vīrusa gadījumu skaits turpina pieaugt, pat ja daudzu valstu valdības ir sākušas atvieglot ierobežojumus saviem iedzīvotājiem. Ja kustība ir relatīvi brīva, infekcijas izplatīšanās iespējamība ir lielāka, un tāpēc testiem, kas var sniegt rezultātus pēc iespējas ātrāk, piemēram, šim testam ar neapbruņotu aci, var būt izšķiroša nozīme slimības izplatības ierobežošanā.

Testā tiek izmantota ļoti specifiska molekula, kas pieķeras zelta nanodaļiņām, kas spēj noteikt konkrētu proteīnu, kas ir vīrusam unikālās ģenētiskās secības sastāvdaļa. Autori ir publicējuši savus atklājumus žurnālā ACS Nano.

Kā notiek pārbaude?

cik nopelna Čārlza mizas

Izmantojot šo neapbruņotu aci, pacientam tiek paņemta deguna uztriepe vai siekalu paraugs un sajaukts ar vienkāršu laboratorijas testu, kurā ir šķidrums, kas sajaukts ar zelta nanodaļiņām, kas pievienotas molekulai, kas saistās ar SARS-CoV-2. Ja šķīdums kļūst tumši zils, tas norāda uz vīrusa klātbūtni. Savukārt, ja šķīdums nesatur vīrusu, tas nemaina savu krāsu un saglabā purpursarkano nokrāsu.

UMSOM izdotajā paziņojumā presei Dipanjan Pan, PhD, UMSOM diagnostiskās radioloģijas un kodolmedicīnas un pediatrijas profesors un pētījuma vadītājs tika citēts: 'Pamatojoties uz mūsu provizoriskajiem rezultātiem, mēs uzskatām, ka šis daudzsološais jaunais tests var noteikt RNS materiālu. no vīrusa jau pirmajā inficēšanās dienā. Tomēr ir nepieciešami papildu pētījumi, lai apstiprinātu, vai tas tā patiešām ir.

Kā šī metode ir salīdzināma ar citiem testiem, ko izmanto koronavīrusa testēšanai?

Šī metode ir ātrāka nekā citi testi, piemēram, parastais RT-PCR tests, jo tai nav jāizmanto uzlabotas laboratorijas metodes, kā tas ir ar metodēm, ko parasti izmanto DNS pastiprināšanai analīzei.

neto vērtība Kevins kosmosa

Piemēram, PCR testā SARS-CoV-2 vīrusa RNS vispirms tiek pārveidots par DNS, izmantojot procesu, ko sauc par reverso transkripciju, pēc kura tiek izgatavotas un pastiprinātas DNS kopijas. RT-PCR testi var ilgt līdz deviņām stundām, lai parādītu rezultātus, taču kopējais laiks no paraugu savākšanas līdz ziņojuma iesniegšanai var ilgt vairāk nekā 24 stundas. PCR tests aizņem ilgāku laiku arī tāpēc, ka uztriepe tiek pārbaudīta, lai noteiktu vīrusa ģimeni, un pēc tam tiek veikts otrs tests, lai noskaidrotu, vai vīruss ir jaunais koronavīruss.

Aprīlī Indijas štati sāka meklēt ātrās pārbaudes vai seroloģiskos testus kā alternatīvu RT-PCR testiem, ņemot vērā pieaugošo gadījumu skaitu valstī. Ātrās pārbaudes ir asins analīzes, ko var izmantot, lai noteiktu, vai persona ir bijusi pakļauta konkrētam patogēnam. Seroloģiskais tests pārbauda plazmas antivielas, kuras organisms izstrādā pret vīrusu. Tas aizņem mazāk nekā 30 minūtes. Tomēr PCR tests spēj identificēt vīrusu agrāk nekā seroloģiskie testi, kas pārbauda antivielas, kuru attīstībai var būt nepieciešamas vairākas dienas. Zīmīgi, ka pozitīvie seroloģiskie testi galu galā iziet caur PCR filtru.

Izskaidrotstagad ir ieslēgtsTelegramma. Klikšķis šeit, lai pievienotos mūsu kanālam (@ieexplained) un esiet informēts par jaunāko

Turklāt, lai gan ātrie testi un RT-PCR testi spēj sniegt viltus negatīvus rezultātus, iespēja, ka tas notiks, veicot testu ar neapbruņotu aci, ir zema. Daudzi no pašlaik tirgū esošajiem diagnostikas testiem vīrusu nevar noteikt tikai dažas dienas pēc inficēšanās. Šī iemesla dēļ viņiem ir ievērojams kļūdaini negatīvu rezultātu rādītājs, paziņojumā presei citēts Pans.

Turklāt, tā kā šim testam nav nepieciešams laboratorijas aprīkojums vai apmācīts personāls, lai veiktu testu un analizētu rezultātus, tas varētu būt daudz lētāks nekā citi tirgū pieejamie testi. Tomēr pētnieki saka, ka ir nepieciešami vairāk klīnisko pētījumu par šo testu, un pirms testa veikšanas tirgū ir jāsaņem ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājums.

Dalieties Ar Draugiem: