Paskaidrots: Moderna Covid-19 vakcīnas efektivitāte ir 94,5%, kāds ir citu kandidātu statuss?

Koronavīrusa (Covid-19) vakcīnas atjauninājums: eksperti ir teikuši, ka Moderna kandidāts, kas izmanto mRNS tehnoloģiju, piemēram, Pfizer's, arī, visticamāk, izrādīsies ļoti efektīvs.

Pēdējo nedēļu laikā vidēji katru dienu tiek veikti aptuveni 75 000 testu. Un katram PHC ir noteikts ikdienas mērķis 150–300 RT-PCR un antigēnu testu.

Koronavīrusa (Covid-19) vakcīnas atjauninājums: Pēc Pfizer, cita ASV zāļu ražotāja, Moderna Inc pirmdien paziņoja, ka tās mRNS vakcīnas kandidāts nodrošina spēcīgu aizsardzību saskaņā ar provizoriskiem datiem no uzņēmuma vēlīnās stadijas izmēģinājumiem. Moderna teica, ka tās mRNS-1273 eksperimentālā vakcīna, šķiet, ir 94,5% efektīva — vairāk nekā Pfizer un Krievijas Sputnik V.

Pagājušajā nedēļā Pfizer un tā Vācijas partneris BioNTech teica savu eksperimentālā vakcīna bija vairāk nekā 90% efektīva Covid-19 novēršanā, pamatojoties uz sākotnējiem datiem no tās III fāzes izmēģinājumiem. Iepriecinošie rezultāti ir pamudinājuši Entoniju Fauci, augstāko ASV infekcijas slimību ekspertu, teikt, ka valsts var sākt piedāvāt vakcīnu prioritārajām grupām decembra beigās.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem pašlaik tiek izstrādātas vairāk nekā 150 Covid-19 vakcīnas, no kurām aptuveni 44 kandidāti ir klīniskajos pētījumos un 11 tiek pakļautas vēlīnās stadijas testēšanai.

jimmy swaggart 2016. gada neto vērtība

Šeit ir Covid-19 vakcīnas līderu statusa pārbaude:

Mūsdienu koronavīrusa vakcīna

ASV zāļu ražotājs Moderna Inc teica, ka tā vakcīna parādās lai būtu 94,5% efektīva, liecina uzņēmuma joprojām notiekošā pētījuma provizoriskie dati. Neatkarīgā uzraudzībā tika pārbaudītas 95 infekcijas, kas tika reģistrētas, sākot divas nedēļas pēc brīvprātīgo otrās devas, un atklāja, ka dalībniekiem, kuri saņēma placebo, bija visas slimības, izņemot piecas.

Moderna vakcīna, kas izveidota kopā ar Nacionālajiem veselības institūtiem, tiek pētīta 30 000 brīvprātīgo. Lai gan nebija nozīmīgu blakusparādību, dalībnieki ziņoja par tādām blakusparādībām kā nogurums, muskuļu sāpes un sāpes injekcijas vietā pēc otrās vakcīnas devas, ziņo AP.

LASĪT | Aukstās ķēdes loģistika būs liels izaicinājums, vakcinējot 135 miljardus indiešu

Lai gan Moderna pēdējā posma izmēģinājums sākās tajā pašā dienā, kad Pfizer jūlija beigās, uzņēmums nedaudz atpaliek no laika grafika. Tas ir tāpēc, ka divas Moderna vakcīnas devas tiek ievadītas ar četru nedēļu intervālu, nevis trīs nedēļu pārtraukumu, kas tika izmantots Pfizer vakcīnai.

Moderna ir paziņojusi, ka tā lūgs ārkārtas lietošanas atļauju savai vakcīnas kandidātam augsta riska grupās. Uzņēmums plāno līdz gada beigām saražot 20 miljonus eksperimentālās vakcīnas devu.

Medicīnas darbinieki dezinficē sevi pirms koronavīrusa pārbaudes tirdzniecības centrā Omahā, Nebā (Calla Kessler/The New York Times)

AstraZeneca-Oxford koronavīrusa vakcīna

Iepriecinošas ziņas Indijai, Indijas Seruma institūts, kas veic Oksfordas universitātes vakcīnas (Indijā saukta par Covishield) 2./3. fāzes izmēģinājumus, paziņoja, ka tā mērķis ir līdz decembrim saražot 100 miljonus (10 kroru) devu, ziņo Bloomberg.

Seruma institūta izpilddirektors Adars Poonawalla sacīja, ka Pūnā bāzētais uzņēmums līdz decembrim varētu saņemt ārkārtas lietošanas atļauju, ja jaunākie izmēģinājuma dati uzrādīs, ka vakcīnas kandidāts nodrošina efektīvu aizsardzību pret vīrusu. Šī sākotnējā summa tiks novirzīta Indijai, intervijā aģentūrai Bloomberg sacīja Poonawalla.

Poonawalla arī teica, ka provizoriskie rezultāti liecina, ka nav nekādu tūlītēju bažu saistībā ar Covishield vakcīnu. Serums līdz šim pēdējo divu mēnešu laikā ir izgatavojis 40 miljonus Oksfordas vakcīnas devu, un tā mērķis ir drīzumā sākt Novavax pretendenta ražošanu.

Vakcīna ChAdOx1 (Indijā kristīta arī par AZD1222 un Covishield) ir izgatavota no saaukstēšanās adenovīrusa novājinātas versijas, kas šimpanzēm izraisa infekcijas. Express Explained tagad ir pieejams Telegram

Covid-19 testēšana centrā Deli. (Amit Mehra ekspresfoto)

Pfizer koronavīrusa vakcīna

Lai gan Pfizer, iespējams, ir iebāzis degunu uz priekšuCovid-19Vakcīnu sacīkstēs, kļūstot par pirmo uzņēmumu, kas publicēja provizoriskus datus par vēlīnās stadijas klīniskajiem pētījumiem, brīvprātīgie ir salīdzinājuši šāviena blakusparādības ar smagām paģirām un teica, ka tās izraisījušas galvassāpes, drudzi un muskuļu sāpes, teikts Daily Mail ziņojumā.

Kāda brīvprātīgā teica, ka pēc pirmās devas viņa piedzīvoja galvassāpes, drudzi un sāpes visā ķermenī, un pēc otrās injekcijas tās kļuva stiprākas. Kāds 44 gadus vecs brīvprātīgais sacīja, ka šāviens lika viņam justies kā smagas paģiras. Bet, viņš teica, simptomi ātri izzuda, teikts Daily Mail ziņojumā.

Tomēr jāatzīmē, ka vakcīnas izmēģinājumi bija dubultmaskēti, kas nozīmē, ka dalībnieki nezināja, vai viņi ir vai nav saņēmuši vakcīnu.

Paredzams, ka uzņēmums Pfizer decembrī iegūs ASV atļauju ārkārtas lietošanai vakcīnu cilvēkiem vecumā no 16 līdz 85 gadiem. Lai pieteiktos EUA, uzņēmumam būs nepieciešami divu mēnešu drošības dati no aptuveni puses pētījuma gandrīz 44 000 dalībnieku, kas ir gaidāmi šī mēneša beigās.

Pasažieri, kas valkā sejas masku Netaji Subhas Chandra Bose starptautiskajā lidostā Kolkatā

Sputnik V koronavīrusa vakcīna

Krievijas Covid-19 vakcīna Sputnik-V, ko izstrādājis Gamalejas Nacionālais epidemioloģijas un mikrobioloģijas pētniecības institūts, ir nonākusi Indijā, un drīzumā sāksies izmēģinājumi. Indijā Dr Reddy's pārbaudīs vakcīnas kandidātu aptuveni 1500 dalībniekiem 2./3. fāzes klīniskajā pētījumā vismaz 10 vietās.

Attīstība notiek pēc dažām dienām Krievijas varas iestādes apgalvoja, ka Sputnik V vakcīna bija 92% efektīvs Covid-19 profilaksē. Rezultāti iegūti, izvērtējot aptuveni 16 000 dalībnieku, sacīja Krievijas Tiešo investīciju fonda (RDIF) pārstāvis.

Preses pārstāvis sacīja, ka ir divas Sputnik V vakcīnas formas — šķidrā, kas būtu jāuzglabā mīnus 18 grādu temperatūrā un liofilizēta (liofilizēta), ko var uzglabāt 2-8 grādu temperatūrā pēc Celsija.

Džonsona un Džonsona koronavīrusa vakcīna

Johnson & Johnson, kas atpalika Covid-19 vakcīnas izstrādē pēc tam, kad oktobrī bija jāpārtrauc izmēģinājumi drošības apsvērumu dēļ, iztērēs aptuveni 604 miljonus ASV dolāru, lai paplašinātu vienošanos ar ASV valdību, lai izstrādātu savu viena šāviena JNJ-78436735. vakcīna. Turklāt Biomedicīnas progresīvās pētniecības un attīstības iestāde ieguldīs aptuveni 454 miljonus USD papildu naudas 3. fāzes izmēģinājumam.

J&J pašlaik testē vakcīnu, kurā tiek izmantots modificēts adenovīruss, piemēram, Oksfordas injekcija, pieaugušajiem 60 000 brīvprātīgo III fāzes pētījumā. Uzņēmums ir paziņojis, ka pirmās kandidātu partijas varētu būt pieejamas jau janvārī.

Nepalaidiet garām no Explained | Jauns pētījums atklāj SARS-CoV-2 izplatību lielos attālumos

Dalieties Ar Draugiem: